سعر فحص فيروس نقص المناعة (PCR) | منصة لها ولك الطبية

كشف مبكر جداً عن فيروس نقص المناعة المكتسبة خلال أيام من التعرض، مما يتيح التدخل الطبي السريع وحماية الصحة العامة بفضل تقنية الـ PCR المتطورة.

الاسم العلمي: تحليل فيروس نقص المناعة البشرية النوع 1 و 2 (HIV-1/2 RNA PCR Qualitative)

يستخدم هذا التحليل تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل النوعي (Qualitative PCR) للكشف عن وجود الحمض النووي الريبوزي (RNA) الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1) و/أو النوع الثاني (HIV-2) في عينة بلازما الدم. يتميز بقدرته على اكتشاف العدوى خلال فترة 10-15 يوماً بعد التعرض، أي قبل ظهور الأجسام المضادة القابلة للكشف بالفحوصات المصلية الت...

تحليل فيروس نقص المناعة البشرية النوع 1 و 2 (HIV-1/2 RNA PCR Qualitative) - فحص فيروس نقص المناعة (PCR)

نوع الخدمة تحليل مخبري (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل دقيق للكشف النوعي عن فيروس نقص المناعة البشرية (النوع 1 و 2) بتقنية الـ PCR
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي الأمراض المعدية أو مستشار الفيروسات
خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

التشخيص المبكر جداً لعدوى فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) خلال "النافذة المصلية".
تأكيد نتائج فحوصات الأجسام المضادة الإيجابية أو غير الحاسمة.
فحص دماء المتبرعين حديثاً أو الأطفال المولودين لأمهات مصابات بفيروس نقص المناعة للكشف عن العدوى.

الفئات المستهدفة

الأفراد الذين تعرضوا حديثاً لمخاطرة عالية (تعرض مهني، علاقة جنسية غير محمية) ويعانون من أعراض شبيهة بالإنفلونزا.
حالات الحمل الجديدة أو التخطيط للحمل مع عوامل خطر.
حديثو الولادة لأمهات مصابات بفيروس نقص المناعة (للتشخيص المبكر قبل ظهور الأجسام المضادة للأم).

الأعراض/المؤشرات التي تستدعي الإجراء

ظهور أعراض حادة شبيهة بالإنفلونزا (حمى، طفح جلدي، التهاب الحلق) بعد 2-4 أسابيع من التعرض المحتمل للفيروس.
نتيجة إيجابية أو غير حاسمة لفحص الأجسام المضادة السريع أو المناعي (ELISA).
كفحص تأكيدي قياسي بعد أي فحص أضداد أولي إيجابي.

الأسئلة الشائعة

ما هي "النافذة المصلية"؟ ولماذا هذا التحليل مهم خلالها؟
النافذة المصلية هي الفترة بين وقت الإصابة الحقيقية بفيروس نقص المناعة ووقت ظهور الأجسام المضادة القابلة للكشف بالفحوصات التقليدية (قد تصل إلى 3 أشهر). خلال هذه الفترة، يكون الشخص مصاباً وناقلاً للعدوى ولكن فحص الأجسام المضادة يكون سلبياً كاذباً. تحليل RNA PCR النوعي يكشف عن الفيروس نفسه، مما يقلل فترة النافذة إلى حوالي 10-15 يوماً فقط، ويسمح بالتشخيص والعلاج المبكرين.
هل يمكن الاعتماد على هذا التحليل وحده للتشخيص النهائي لفيروس نقص المناعة؟
وفقاً للمعايير الدولية (مثل منظمة الصحة العالمية ومراكز مكافحة الأمراض)، يمكن استخدام فحص الحمض النووي (NAT) بما في ذلك هذا التحليل كجزء من خوارزميات التشخيص. غالباً ما يتم استخدامه بعد فحص أضداد إيجابي أولي كفحص تأكيدي سريع، أو قبل الأضداد في حالات التعرض عالي الخطورة حديثاً. يجب تأكيد أي نتيجة إيجابية وفقاً للبروتوكول الوطني.
ما الفرق بين هذا التحليل النوعي والتحليل الكمي (قياس الحمل الفيروسي)؟
التحليل النوعي يجيب على سؤال: هل الفيروس موجود أم لا؟ (إيجابي/سلبي). وهو مثالي للتشخيص المبكر. التحليل الكمي (قياس الحمل الفيروسي) يجيب على سؤال: كم عدد الفيروسات الموجودة؟ (نسخ/مل). وهو مخصص لمراقبة العلاج وتقييم فعالية الأدوية بعد التشخيص.

المستويات الطبيعية

النتيجة الطبيعية هي "غير قابل للكشف" أو "سلبية"، مما يعني عدم اكتشاف الحمض النووي الريبوزي (RNA) الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية (النوع 1 أو 2) في العينة. النتيجة "إيجابية" تعني اكتشاف المادة الوراثية للفيروس وتشير إلى وجود عدوى، وتتطلب تأكيداً وفقاً للبروتوكول التشخيصي المعمول به.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام قبل سحب عينة الدم.
يجب استخدام أنابيب مخصصة لتحليل الـ RNA (مثل أنابيب EDTA) ونقل العينة إلى المختبر في أسرع وقت ممكن (عادة خلال 6-8 ساعات) للحفاظ على استقرار الحمض النووي الريبوزي، أو تجميدها إذا تأخر النقل.
يعد الحصول على المشورة قبل التحليل وبعده أمراً مهماً لأخلاقيات الممارسة الطبية في تشخيص فيروس نقص المناعة.