هدف التحليل
- تشخيص الوذمة الوعائية الوراثية (HAE)
- التمييز بين أنواع نقص C1-INH
- تقييم فعالية العلاج البديل
- تشخيص حالات نقص C1-INH المكتسب
تحليل مخبري متخصص للكشف عن نقص بروتين مثبط C1، مما يساعد في تشخيص حالات التورم الوراثي المفاجئ وتحديد العلاج المناسب والوقائي لحالتك بدقة.
الاسم العلمي: تحليل بروتين مثبط C1 إستريز (C1 Esterase Inhibitor)
فحص كمي يقيس مستوى بروتين مثبط الاستراز C1 في مصل الدم، وهو بروتين مثبط للمتممة يتحكم في نظام الكينين، ونقصه يسبب الوذمة الوعائية الوراثية (Hereditary Angioedema).