تحديد نمط فيروس الكبد C | منصة لها ولك الطبية

تحليل جيني دقيق لتحديد سلالة فيروس الكبد (سي)، وهو إجراء إلزامي قبل بدء العلاج لاختيار الدواء الأنسب وضمان أعلى نسب الشفاء في أقصر مدة.

الاسم العلمي: تحليل النمط الجيني لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV)

فحص النمط الجيني لفيروس التهاب الكبد سي (HCV Genotyping) هو تحليل جزيئي يهدف إلى تحديد النمط الجيني (Genotype) والتحت نوع (Subtype) لسلالة فيروس الكبد C الموجودة لدى المريض. يوجد 6 أنماط جينية رئيسية على الأقل (من 1 إلى 6) مع عدة تحت أنواع (مثل 1a, 1b, 2a, 3a، إلخ). يعد تحديد النمط الجيني خطوة حاسمة قبل بدء العلاج، حيث أن فعالية بعض الأدوية، ومدة ا...

تحليل النمط الجيني لفيروس التهاب الكبد الوبائي (HCV) - تحديد نمط فيروس الكبد C

نوع الخدمة تحليل مخبري (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

تحليل جزيئي دقيق لتحديد النمط الجيني (Genotype) لفيروس التهاب الكبد C في العينة.
تقرير يوضح النمط الجيني المحدد (مثال: النمط 1، النمط 4).
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي أمراض الكبد أو الأمراض المعدية لاختيار العلاج المناسب.
خدمات الدعم الشخصي من لهالك.

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تحديد النمط الجيني لفيروس التهاب الكبد C لدى المريض المصاب بعدوى نشطة (HCV RNA إيجابي) لتوجيه اختيار نظام العلاج الأمثل بمضادات الفيروسات ذات المفعول المباشر (DAA).
توقع مدة العلاج المطلوبة؛ حيث أن بعض الأنماط الجينية (خاصة النمط 3) قد تتطلب علاجاً لفترة أطول مقارنة بالأنماط الأخرى عند استخدام بعض الأدوية.
تقدير احتمالية الاستجابة للعلاج (معدل الشفاء) مبدئياً، على الرغم من أن الأدوية الحديثة (DAA) حققت معدلات شفاء عالية جداً (>95%) لجميع الأنماط الجينية.
المساعدة في تتبع انتشار السلالات الفيروسية المختلفة من الناحية الوبائية.

الفئات المستهدفة

جميع المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بعدوى التهاب الكبد C النشطة (HCV RNA إيجابي) والذين يُعتبرون مرشحين للعلاج بمضادات الفيروسات.
المرضى الذين فشلوا في علاج سابق (خاصة في عصر الإنترفيرون)، حيث قد يؤثر النمط الجيني على اختيار نظام العلاج الاحتياطي.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

تشخيص عدوى التهاب الكبد C النشطة (HCV RNA إيجابي) والتحضير لبدء العلاج.
تقييم حالة مريض فشل في علاج سابق.

الأسئلة الشائعة

مصر والشرق الأوسط: النمط الجيني 4 هو السائد تاريخياً.
أمريكا الشمالية وأوروبا: النمط الجيني 1 هو الأكثر شيوعاً (خاصة 1a و 1b)، يليه النمط 2 و 3.
جنوب شرق آسيا: النمط الجيني 3 و 6 شائعان.
وسط وغرب أفريقيا: النمط الجيني 2 و 4. النمط الجيني 1 كان الأصعب علاجاً في الماضي (عصر الإنترفيرون)، لكن الأدوية الحديثة (DAA) غيرت هذا المعادلة.
النمط الجيني 3: خاصة مع وجود تليف كبد متقدم، قد يحتاج إلى علاج مختلف أو مدة أطول.
الفشل العلاجي السابق: لاختيار العلاج الاحتياطي الأنسب.

المستويات الطبيعية

النتيجة: هذا فحص نوعي (توصيفي) وليس كمياً. يتم الإبلاغ عن رقم النمط الجيني (مثل: النمط الجيني 1، النمط الجيني 4، إلخ) وأحياناً التحت نوع (مثل: 1a، 1b، 4a).
التفسير السريري: بمجرد تحديد النمط الجيني، يستخدم الطبيب إرشادات العلاج الوطنية أو الدولية لاختيار نظام الدواء الأمثل و المدة المناسبة للعلاج بناءً على: النمط الجيني (والتحت نوع إذا كان متاحاً). وجود أو عدم وجود تليف كبدي متقدم. تاريخ العلاج السابق. ملاحظة: لا حاجة لتكرار هذا الفحص مرة أخرى للمريض نفسه، لأن النمط الجيني لا يتغير.
النمط الجيني (والتحت نوع إذا كان متاحاً).
وجود أو عدم وجود تليف كبدي متقدم.
تاريخ العلاج السابق. ملاحظة: لا حاجة لتكرار هذا الفحص مرة أخرى للمريض نفسه، لأن النمط الجيني لا يتغير.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام، ويمكن سحب العينة في أي وقت.
يتم سحب عينة دم في أنبوب خاص للحفاظ على RNA (عادة أنبوب EDTA - أرجواني).
يجب أن يكون المريض مصاباً بعدوى نشطة (HCV RNA إيجابي) حتى يكون للفحص معنى. لا يُطلب للذين شفوا من عدوى سابقة.
يُجرى الفحص مرة واحدة فقط قبل بدء العلاج الأول.