فحص الحمل الفيروسي HIV-2 | منصة لها ولك الطبية

متابعة نشاط فيروس نقص المناعة النوع الثاني بدقة رقمية لتقييم فعالية العلاج وتعديل الجرعات، مما يضمن السيطرة المثلى على العدوى والحفاظ على صحتك العامة.

الاسم العلمي: تحليل الحمل الفيروسي لنقص المناعة البشرية النوع 2 (HIV-2 RNA PCR Quantitative)

يقيس هذا التحليل، باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي (RT-PCR)، كمية الحمض النووي الريبوزي (RNA) الخاص بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع 2 (HIV-2) في عينات مصل أو بلازما الدم. يعبر عن النتيجة بعدد النسخ الفيروسية لكل مليلتر (copies/mL) أو بالوحدات الدولية (IU/mL)، وهو المعيار الأساسي لتقييم الحمل الفيروسي وتقييم فعالي...

تحليل الحمل الفيروسي لنقص المناعة البشرية النوع 2 (HIV-2 RNA PCR Quantitative) - فحص الحمل الفيروسي HIV-2

نوع الخدمة تحليل مخبري (PCR)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

قياس دقيق للحمل الفيروسي لفيروس HIV-2 بتقنية الـ PCR الكمي
استشارة تفسير النتائج مع أخصائي الأمراض المعدية
خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

قياس الحمل الفيروسي الأساسي لـ HIV-2 عند تشخيص العدوى.
مراقبة فعالية العلاج المضاد للفيروسات القهقرية (ART) وتقييم الاستجابة الفيروسية.
الكشف عن فشل العلاج الفيروسي (المرتبط بعدم الالتزام أو مقاومة الدواء) عند ارتفاع الحمل الفيروسي مرة أخرى.

الفئات المستهدفة

المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 2 (HIV-2).
مرضى HIV-2 الذين يبدأون العلاج المضاد للفيروسات أو تم تعديل نظام علاجهم.
المرضى الذين يخضعون للمتابعة الدورية للتحقق من كبت الفيروس المستمر.

المؤشرات التي تستدعي الإجراء

التشخيص الجديد بعدوى HIV-2 (لقياس الحمل الفيروسي الأساسي).
المتابعة الروتينية أثناء العلاج (عادة كل 3-6 أشهر بعد تحقيق الكبت الفيروسي).
ظهور علامات سريرية أو مخبرية قد تشير إلى فشل العلاج.

الأسئلة الشائعة

قبل البدء بالعلاج: لقياس الحمل الأساسي.
بعد 2-4 أسابيع من بدء العلاج: للتأكد من بدء الاستجابة.
كل 3-6 أشهر: أثناء العلاج المثبّت إذا كان الحمل الفيروسي غير قابل للكشف.
فوراً: إذا اشتبه في فشل العلاج (ظهور أعراض، انخفاض خلايا CD4).

المستويات الطبيعية/العلاجية

الهدف العلاجي: الحمل الفيروسي "غير قابل للكشف" (أقل من حد الكشف، مثل
أي نتيجة قابلة للكشف: تعني وجود فيروسات نشطة. حتى المستوى المنخفض (مثل 200 نسخة/مل) قد يشير إلى خطر مقاومة العلاج ويستدعي المراجعة.

شروط وتنبيهات

لا يشترط الصيام قبل سحب عينة الدم.
يجب استخدام أنابيب مخصصة لتحليل الـ RNA (مثل أنابيب EDTA) ونقل العينة إلى المختبر في أسرع وقت ممكن (عادة خلال 6 ساعات) للحفاظ على استقرار الحمض النووي الريبوزي.
إحضار التاريخ العلاجي الكامل (أسماء وجرعات الأدوية المضادة للفيروسات) للمساعدة في تفسير النتيجة.