لماذا يتم إجراء هذا الفحص؟
- تحديد الطفرات الجينية التي تسبب نمو السرطان.
- اختيار العلاج الموجه أو المناعي الأكثر فعالية للحالة.
- تجنب العلاجات الكيميائية التي قد لا يستجيب لها الورم.
- تقييم إمكانية المشاركة في التجارب السريرية للأدوية الجديدة.
سعر تحليل التسلسل الجيني للأورام | منصة لها ولك الطبية
اكتشف أدق التفاصيل الجينية لورمك لاختيار العلاج الأكثر فعالية. يساعد تحليل NGS في تحديد الطفرات الجينية المستهدفة، مما يمهد الطريق لعلاج شخصي دقيق يزيد من فرص الشفاء وتحسين جودة الحياة.
الاسم العلمي: تحليل التسلسل الجيني الشامل للأورام (NGS)
فحص متقدم يحلل مئات الجينات المرتبطة بالسرطان في وقت واحد. يهدف لتحديد التغيرات الجينية التي تحرك نمو الورم، مما يساعد الأطباء في اختيار العلاجات الموجهة والمناعية الأكثر ملاءمة لكل حالة.
نوع الخدمة
تحليل جيني متقدم
المدة
15-20 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- سحب عينة الدم أو مسحة نسيجية
- تحليل مئات الجينات المرتبطة بالأورام
- تقرير طبي مفصل بالخيارات العلاجية
معلومات طبية عن الخدمة
الفئات المستهدفة
- مرضى الأورام الصلبة (مثل سرطان الرئة، الثدي، والقولون).
- المرضى الذين لم يستجيبوا للعلاجات التقليدية.
- حالات السرطان المتقدمة أو المنتشرة.
- الأشخاص الذين يبحثون عن خيارات الطب الشخصي الدقيق.
ماذا تعني النتائج؟
- وجود طفرة قابلة للاستهداف: يعني توفر علاج موجه مخصص لهذه الطفرة.
- عدم وجود طفرات: يساعد في استبعاد علاجات غير فعالة والتركيز على خيارات أخرى.
- تحديد العبء الطفري للورم (TMB): يساعد في التنبؤ بمدى الاستجابة للعلاج المناعي.
شروط وتنبيهات
- يفضل إحضار التقارير الطبية السابقة ونوع الورم المشخص
- قد يتطلب الفحص عينة من الورم (خزعة) في بعض الحالات
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
