لماذا يتم إجراء هذا الفحص؟
- التمييز الدقيق بين الأورام الحميدة والخبيثة في الغدة الدرقية.
- تجنب العمليات الجراحية الاستئصالية غير الضرورية.
- تحديد نوع الطفرة الجينية لتوجيه خطة العلاج المناسبة.
يعد هذا التحليل الجيني طفرة في تشخيص عقيدات الغدة الدرقية، حيث يقلل من الحاجة للجراحات غير الضرورية عبر فحص الحمض النووي بدقة لتحديد طبيعة الأورام بدقة تتجاوز الطرق التقليدية.
الاسم العلمي: تحليل البروفايل الجيني لعقيدات الغدة الدرقية (ThyroSeq)
فحص مخبري متطور يستخدم عينات الخزعة (FNA) لتحليل الطفرات الجينية في عقيدات الغدة الدرقية غير الواضحة، مما يساعد في تحديد احتمالية الإصابة بالسرطان بدقة عالية وتجنب التدخلات الجراحية.