سعر تحليل الأحماض الأمينية | منصة لها ولك الطبية

تحليل متطور لقياس مستويات الأحماض الأمينية في الدم، مما يساعد في تشخيص الاضطرابات الأيضية الوراثية النادرة وتقييم الحالة التغذوية بدقة لتحسين الصحة العامة والنمو.

الاسم العلمي: تحليل الأحماض الأمينية في البلازما (Amino Acids)

فحص كروماتوجرافي سائل عالي الدقة (HPLC أو LC-MS/MS) لقياس التركيز الكمي لـ 20-40 حمضاً أمينياً فردياً في بلازما الدم. يقدم صورة شاملة عن توازن الأحماض الأمينية في الجسم، والتي تعتبر لبنات بناء البروتينات ووسطاء أساسيين في عمليات التمثيل الغذائي.

تحليل الأحماض الأمينية في البلازما (Amino Acids) - تحليل الأحماض الأمينية في البلازما

نوع الخدمة تحليل مخبري (دم)

المدة 10-15 دقيقة

الصيام 8-12 ساعة صيام

الخدمات المشمولة

فحص كمي شامل لمجموعة كاملة من الأحماض الأمينية في بلازما الدم (عادة 20-40 حمضاً أمينياً)
تحليل النمط الأيضي وتقديم تقرير مفصل
استشارة تفسير النتائج الشاملة مع أخصائي أمراض التمثيل الغذائي أو الوراثة
خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

تشخيص اضطرابات التمثيل الغذائي الخلقية للاستقلاب الأميني، مثل بيلة الفينيل كيتون (PKU)، بولة داء الشراب القيقبي (MSUD)، الهوموسيستين يوريا.
تقييم الحالة التغذوية العامة، خاصة في حالات سوء التغذية، أو سوء الامتصاص، أو المرضى الذين يعتمدون على التغذية الوريدية.
مراقبة فعالية العلاج الغذائي (الأنظمة الغذائية المقيدة) لدى مرضى اضطرابات التمثيل الغذائي.
التحقيق في أسباب أعراض عصبية غير مبررة، أو تأخر النمو، أو القيء المتكرر عند الرضع والأطفال.

الفئات المستهدفة

الأطفال (0-12 سنة) والرضع الذين تظهر عليهم أعراض غير مفسرة مثل: تأخر النمو، النوبات التشنجية، القيء، الرخاوة، أو رائحة بول/عرق غير طبيعية.
المرضى المزمنون المصابون بأمراض الكلى المزمنة، أمراض الكبد، أو اضطرابات الجهاز الهضمي التي تؤثر على امتصاص المغذيات.
العائلات التي لديها تاريخ مرضي لاضطرابات استقلابية وراثية، أو حيث يوجد زواج أقارب.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

تأخر النمو الفشل في النمو عند الرضع والأطفال.
أعراض عصبية: نوبات صرعية، تأخر التطور العقلي والحركي، خمول أو هياج غير مبرر.
قيء مستمر، خاصة إذا كان مصحوباً برائحة مميزة (مثل شراب القيقب المحروق في MSUD).
تغيرات في الوعي أو الغيبوبة المفاجئة في سن الطفولة.
تشخيص مرضى الفشل الكلوي أو الكبدي لتقييم حالتهم الأيضية.

أسئلة شائعة

ضبط النظام الغذائي المقيد (مثل نظام غذائي منخفض الفينيل ألانين لمرضى PKU).
مراقبة فعالية المكملات الغذائية أو الأدوية (مثل البيوتين لبعض الاضطرابات).
منع المضاعفات العصبية الخطيرة من خلال الحفاظ على المستويات ضمن النطاق المستهدف.

المستويات الطبيعية

ارتفاع الفينيل ألانين مع انخفاض التيروزين: يشير إلى PKU.
ارتفاع حاد في الليوسين، الآيزوليوسين، والفالين: يشير إلى MSUD.
ارتفاع الهوموسيستين والميثيونين: يشير إلى الهوموسيستين يوريا. يتم تفسير النتائج بشكل حصري من قبل أخصائي أمراض التمثيل الغذائي.

شروط وتنبيهات

الصيام لمدة 8-12 ساعة (للرضع والأطفال، قد يسمح الطبيب بفترة صيام أقصر). الماء مسموح به.
يجب تجنب المكملات الغذائية المحتوية على أحماض أمينية قبل الفحص بـ 48 ساعة ما لم يصف الطبيب غير ذلك.
في حالات الطوارئ (مثل الرضع في غيبوبة)، تؤخذ العينة فوراً بغض النظر عن حالة الصيام.
العينة المطلوبة: بلازما من دم كامل مع مانع تخثر هيبارين أو EDTA، يتم فصل البلازما فوراً وتجميدها إذا تأخر التحليل.