باقة تشخيص أمراض الأمعاء المناعية | منصة لها ولك الطبية

باقة متطورة لتقييم أمراض الجهاز الهضمي المناعية واللمفاوية، تساعد في تشخيص حالات مثل حساسية القمح المستعصية عبر فحص المؤشرات المناعية للخلايا التائية بدقة عالية.

الاسم العلمي: باقة تحليل الكيمياء النسيجية المناعية (CD103)

باقة تشخيصية تعتمد على تقنية المناعة النسيجية الكيميائية (Immunohistochemistry) وتتضمن فحص مجموعة من العلامات (Markers) الخاصة بالخلايا التائية على عينة نسيجية من الأمعاء الدقيقة أو القولون. تتضمن الباقة بشكل أساسي فحص CD103 (αEβ7 Integrin) بالإضافة إلى العلامات التكميلية الأساسية: CD3 (علامة عامة للخلايا التائية)، CD8 (الخلايا التائية السامة)، و T...

باقة تحليل الكيمياء النسيجية المناعية (CD103) - باقة تشخيص أمراض الأمعاء المناعية
نوع الخدمة باقة تحاليل نسيجية مناعية
المدة 20-30 دقيقة
الصيام لا يشترط الصيام

الخدمات المشمولة

  • فحص شامل لمجموعة العلامات المناعية المتخصصة للخلايا التائية المعوية (CD103, CD3, CD8).
  • فحص علامة تقييم الاستنساخية (TCRγ) للكشف المبكر عن الليمفوما المعوية للخلايا التائية.
  • استشارة تفسير النتائج الشاملة مع أخصائي علم الأمراض (باثولوجي) متخصص في أمراض الجهاز الهضمي.
  • خدمات الدعم الشخصي من لهالك

معلومات طبية عن الخدمة

هدف التحليل

  • التشخيص التفريقي والتقييم الكمي الدقيق لزيادة الخلايا التائية داخل الظهارية (IELs) في خزعات الاثنا عشر، للتمييز بين داء الأمعاء الليمفاوي والداء البطني (السيلياك) النشط.
  • المساعدة في تشخيص مرض الداء البطني (السيلياك) المعند على الحمية أو الحالات المرتبطة به.
  • تقييم الاشتباه بالليمفوما المعوية للخلايا التائية من خلال فحص استنساخية هذه الخلايا.
  • تقديم تقييم مناعي شامل للمرضى الذين يعانون من أعراض هضمية مزمنة مجهولة السبب.

الفئات المستهدفة

  • المرضى المزمنون: الأفراد المصابون بأعراض هضمية مستمرة (إسهال مزمن، آلام بطن، سوء امتصاص) والذين لم يستجيبوا للعلاجات الأولية، أو المصابون بمرض الداء البطني المؤكد مع استمرار الأعراض.
  • الأطفال (0-12 سنة) والمراهقون: الذين يشتبه بإصابتهم بمرض الداء البطني (السيلياك) ولكن نتائج الفحوصات الأولية أو الخزعة النسيجية غير حاسمة أو معقدة، ويحتاجون لتقييم دقيق.
  • كبار السن: الذين قد تظهر عليهم أعراض اضطرابات امتصاص أو أورام ليمفاوية معوية مرتبطة بتغيرات في تعداد ونمط الخلايا التائية.

الأعراض التي تستدعي الإجراء

  • إسهال مزمن مستمر وغير مفسر، خاصة إذا كان دهنياً أو مصحوباً بفقدان وزن.
  • آلام بطن مزمنة وانتفاخات مع أعراض سوء امتصاص (نقص فيتامينات، فقر دم).
  • استمرار الأعراض لدى مرضى الداء البطني المؤكد بالرغم من الالتزام الصارم بالحمية الخالية من الجلوتين.
  • نتائج خزعة نسيجية سابقة أظهرت زيادة غير مفسرة في الخلايا اللمفاوية في الأمعاء.

الأسئلة الشائعة

  • ما هي ميزة هذه الباقة عن الفحص النسيجي التقليدي فقط؟ الفحص التقليدي يقيم شكل الخلايا فقط، بينما هذه الباقة تحدد نوع الخلايا (خلايا تائية) وتصنيفها الفرعي (CD8+, TCRγ+). وهذا يزيد الدقة التشخيصية بنسبة كبيرة، خاصة في الحالات الحدية أو لاستبعاد الأورام الليمفاوية.
  • ما الفرق بين داء الأمعاء الليمفاوي والداء البطني (السيلياك)؟ في داء الأمعاء الليمفاوي، تزداد الخلايا التائية داخل الظهارية دون ضمور في الزغابات المعوية. أما في الداء البطني النشط، عادة ما يكون هناك زيادة في الخلايا التائية مع ضمور في الزغابات. تساعد الباقة في تأكيد هذا التمييز.
  • كيف تساعد هذه الباقة في تشخيص الليمفوما المعوية؟ من خلال فحص علامة TCRγ. التعبير المنتشر لـ TCRγ في الخلايا التائية الشاذة يشير إلى أنها استنساخية (خبيثة)، مما يدعم تشخيص الليمفوما المعوية للخلايا التائية.

المستويات الطبيعية

  • الباقة لا تقدم نتيجة واحدة بل مجموعة من الأنماط المناعية. النمط الطبيعي يشمل وجود أعداد طبيعية من الخلايا الإيجابية لـ CD3 و CD8 و CD103 داخل الظهارية وفي الصفيحة المخصوصة (عادة أقل من 25 خلية تائية داخل ظهارية لكل 100 خلية ظهارية)، مع عدم وجود تجمعات استنساخية لخلايا إيجابية لـ TCRγ. أي انحراف عن هذا النمط (مثل زيادة كبيرة في الأعداد، فقدان CD8، أو تجمعات استنساخية لـ TCRγ) يشير إلى حالة مرضية.

شروط وتنبيهات

  • يتطلب تقديم كتلة نسيجية (بارافين بلوك) كاملة من خزعة الأمعاء الدقيقة (الاثنا عشر بشكل مثالي) أو خزعة القولون عند الاشتباه.
  • ضرورة إرفاق التقرير الباثولوجي الأولي مع تفاصيل الأعراض والعلاجات السابقة، ونتائج فحوصات الداء البطني (مثل أضداد tTG-IgA).
  • لا حاجة لصيام المريض، حيث أن العينة نسيجية ثابتة.
  • نظراً لتعقيد الباقة وعدد الفحوصات، تتراوح مدة الإنجاز بين 7 إلى 14 يوم عمل.

خدمات طبية قد تهمك أيضاً