أهداف الاستشارة الوراثية
- تحديد احتمالية وجود طفرات في جين VHL.
- شرح كيفية انتقال المتلازمة بين أفراد الأسرة.
- تقديم الدعم النفسي والمعلوماتي لاتخاذ قرارات الإنجاب.
- تنسيق الفحوصات الدورية للكشف المبكر عن الأورام.
استشارة وراثية لمرض VHL | منصة لها ولك الطبية
احصل على تقييم دقيق للمخاطر الوراثية المرتبطة بمتلازمة VHL. تساعدك هذه الاستشارة في فهم احتمالات الإصابة بالأورام وتوجيهك نحو الفحوصات الوقائية المبكرة لحماية صحتك وصحة عائلتك.
الاسم العلمي: استشارة وراثية لمتلازمة فون هيبيل - لينداو (VHL)
استشارة متخصصة لتقييم الطفرات الجينية المرتبطة بمتلازمة VHL. تشمل تحليل التاريخ العائلي، تقدير مخاطر الإصابة بأورام الكلى والأعصاب، وتقديم توصيات وقائية مبنية على أسس علمية دقيقة للمرضى وعائلاتهم.
نوع الخدمة
استشارة طبية
المدة
45-60 دقيقة
الصيام
لا يشترط الصيام
الخدمات المشمولة
- مراجعة التاريخ العائلي الشامل
- تقييم مخاطر الطفرات الجينية
- وضع خطة فحص وقائية مخصصة
معلومات طبية عن الخدمة
من يحتاج لهذه الاستشارة؟
- الأشخاص المصابون بأورام وعائية دموية في الجهاز العصبي.
- الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي مؤكد لمتلازمة VHL.
- مرضى سرطان الخلايا الكلوية في سن مبكرة.
- المصابون بأورام القواتم (Pheochromocytomas).
أهمية المتابعة الدورية
- تساعد المتابعة في اكتشاف أورام الكلى في مراحلها الأولية.
- تقليل الحاجة للتدخلات الجراحية الكبيرة عبر المراقبة المستمرة.
- الحفاظ على وظائف الأعضاء الحيوية من خلال التدخل المبكر.
شروط وتنبيهات
- إحضار التقارير الطبية ونتائج الجينات السابقة
- يفضل حضور أفراد العائلة المعنيين بالاستشارة
خدمات طبية قد تهمك أيضاً
