Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

مراقبة المستوى العلاجي لـ Depakine في الدم منع السمية الدوائية والآثار الجانبية الخطيرة ضمان الفعالية العلاجية في السيطرة على النوبات تعديل الجرعة الدوائية بناءً على المستوى في الدم متابعة الامتثال للعلاج والالتزام بالجرعات

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

مرضى الصرع: المستخدمون لـ Depakine مرضى الاضطراب ثنائي القطب مرضى الشقيقة (الصداع النصفي) الشديدة المرضى تحت المتابعة العصبية الدورية من تظهر عليهم أعراض سمية الدواء

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

دوار وارتعاش في اليدين غثيان وقيء مستمر ضبابية الرؤية وضعف التركيز نوبات صرع غير مسيطر عليها اضطرابات في الكبد أو البنكرياس

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

ما هو المستوى العلاجي الآمن لـ Depakine؟ يتراوح بين 50 - 100 ميكروغرام/مل للعلاج. متى يجب سحب العينة بالنسبة لموعد الجرعة؟ قبل الجرعة التالية (عند أدنى مستوى في الدم). ما هي العوامل التي تؤثر على مستوى الدواء؟ العمر، وظائف الكبد، والأدوية الأخرى المتزامنة.

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

المستوى العلاجي: 50 - 100 ميكروغرام/مل تحت العلاجي: أقل من 50 ميكروغرام/مل (غير فعال) حد السمية: 100 - 150 ميكروغرام/مل سام: أكثر من 150 ميكروغرام/مل (خطير) حرج: أكثر من 200 ميكروغرام/مل

تحليل مستوى دواء الديباكين (Valproic Acid)