هو تحليل وراثي جزيئي (عادةً باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل - PCR أو تهجين فلوري في الموقع - FISH) للكشف عن التبادل (الانتقال) الكروموسومي t(15;17) وما ينتج عنه من جين مسوخ (fusion gene) يسمى PML-RARA. يرمز PML لجين على الكروموسوم 15 وRARA لجين على الكروموسوم 17. وجود هذا المسوخ الجيني هو سمة مميزة لأكثر من 95% من حالات ابيضاض الدم النقوي الحاد (APL - النوع M3)، وهو ضروري للتشخيص ولتوجيه العلاج بالريتينوئيدات (مثل حمض الريتينوئيك الشامل - ATRA).