الفحص الوراثي قبل الولادة غير الجراحي (Non-Invasive Prenatal Testing - NIPT BASIC) هو اختبار جزيئي متقدم يعتمد على تسلسل الجيل التالي (NGS) للكشف عن أجزاء من الحمض النووي للجنين (cffDNA) التي تنتشر بحرية في بلازما دم الأم. يهدف الفحص إلى تقييم خطر إصابة الجنين بتثلث الصبغيات الأكثر شيوعاً: تثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، تثلث الصبغي 18 (متلازمة إدواردز)، وتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتاو)، كما يكشف عن شذوذات الكروموسومات الجنسية (مثل متلازمة تيرنر، كلاينفلتر).