Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

تشخيص مرض الهيموفيليا أ (نقص عامل VIII) تحديد شدة النقص وتصنيف الحالة بدقة متابعة فعالية العلاج بعوامل التجلط المركزة الكشف عن الحاملات لمرض الهيموفيليا في العائلات تشخيص مرض فون ويلبراند في بعض الحالات

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

الذكور: ذوو التاريخ العائلي للهيموفيليا الأطفال: بظهور كدمات ونزيف غير طبيعي الحاملات: للجين المعطوب في العائلات المصابة مرضى النزيف: بعد إصابات بسيطة المرضى: بزمن thromboplastin جزئي ممتد

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

نزيف حاد بعد الجروح البسيطة كدمات واسعة وعميقة بدون سبب نزيف في المفاصل وتورم مؤلم نزيف prolonged بعد العمليات الجراحية نزيف من اللثة والأنف متكرر

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

كيف يختلف عامل VIII عن عامل IX؟ كلاهما يسبب هيموفيليا ولكن بنوع مختلف (أ و ب) وعلاجهما مختلف. ما هي طرق علاج نقص عامل VIII؟ مركزات عامل VIII، العلاج الوقائي، والأدوية الحديثة. هل يمكن الكشف عن الحاملات قبل الحمل؟ نعم، عبر الفحص الجيني وقياس مستوى العامل

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

طبيعي: 50% - 150% من النشاط الطبيعي خفيف: 5% - 40% (نزيف بعد جراحات) متوسط: 1% - 5% (نزيف بعد جروح بسيطة) شديد: أقل من 1% (نزيف تلقائي) ناقل: 30% - 60% (عادة بدون أعراض)

تشخيص الهيموفيليا (أ) - تحليل نشاط عامل التجلط الثامن (Factor VIII)