إجراء طبي متخصص يتم عبر سحب عينة من السائل الأمنيوسي لتحليل الطفرات الجينية المسؤولة عن نقص إنزيم G6PD، خاصة للعائلات التي لديها تاريخ مرضي وراثي مؤكد لهذا الاضطراب.