فحص جزيئي متقدم يحلل جين FMR1 لتحديد الحاملين للمرض وتقييم مخاطر متلازمة الكروموسوم X الهش لدى الجنين، وهو السبب الوراثي الأكثر شيوعاً للإعاقة الذهنية وصعوبات التعلم والتوحد.