Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

مراقبة فعالية العلاج بالهيبارين منخفض الوزن الجزيئي ضبط الجرعات الدوائية بدقة للمرضى منع حدوث النزيف الناتج عن زيادة السيولة تجنب التجلط بسبب نقص فعالية العلاج متابعة المرضى ذوي الخطورة العالية

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

المرضى: تحت العلاج بالهيبارين منخفض الوزن الجزيئي مرضى الخثار الوريدي العميق مرضى الانسداد الرئوي الحاد المرضى قبل وبعد العمليات الجراحية الكبرى مرضى الفشل الكلوي والكبدي

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

نزيف غير طبيعي أثناء العلاج ظهور كدمات واسعة بدون سبب تورم أو ألم في الأطراف ضيق تنفس مفاجئ قبل إجراء تدخلات جراحية

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

ما الفرق بين هذا الفحص وفحص aPTT؟ aPTT للهيبارين غير المجزأ، وهذا الفحص للهيبارين منخفض الوزن الجزيئي. متى يجب سحب العينة بالنسبة للجرعة؟ بعد 4 ساعات من الحقنة تحت الجلد للجرعة العلاجية. ما هي الجرعة العلاجية المستهدفة؟ 0.5 - 1.0 وحدة/مل للوقاية، 1.0 - 2.0 وحدة/مل للعلاج

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

الوقاية: 0.2 - 0.5 وحدة/مل العلاج: 0.5 - 1.0 وحدة/مل جرعة عالية: 1.0 - 2.0 وحدة/مل منخفض: أقل من 0.2 وحدة/مل (غير فعال) مرتفع: أكثر من 2.0 وحدة/مل (خطر نزيف)

متابعة فعالية الهيبارين - تحليل نشاط مضاد العامل العاشر (Anti Factor Xa)