Question 1

هدف التحليل

Accepted Answer

تشخيص مرض الهيموفيليا ب (نقص عامل IX) تحديد شدة النقص ووضع خطة علاجية مناسبة متابعة فعالية العلاج بعوامل التجلط المركزة الكشف عن الحاملات لمرض الهيموفيليا في العائلة تقييم المرضى قبل العمليات الجراحية

Question 2

الفئات المستهدفة

Accepted Answer

الذكور: ذوو التاريخ العائلي للهيموفيليا الأطفال: بظهور كدمات ونزيف متكرر الحاملات: للجين المعطوب في العائلات المصابة مرضى النزيف: بعد جرح أو عملية بسيطة المرضى: بزمن thromboplastin جزئي ممتد

Question 3

الأعراض التي تستدعي الإجراء

Accepted Answer

نزيف متكرر من الأنف واللثة كدمات واسعة بدون سبب واضح نزيف prolonged بعد الختان أو الجروح تورم وآلام في المفاصل نزيف بعد العمليات الجراحية البسيطة

Question 4

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

ما الفرق بين الهيموفيليا أ و ب؟ الهيموفيليا أ نقص عامل VIII، والهيموفيليا ب نقص عامل IX. كيف يتم علاج نقص عامل IX؟ بنقل مركزات عامل IX أو العلاج الجيني الحديث. هل يمكن للإناث الإصابة بالهيموفيليا؟ نادراً جداً، لكن يمكن أن يكن حاملات للمرض

Question 5

المستويات الطبيعية

Accepted Answer

طبيعي: 50% - 150% من النشاط الطبيعي خفيف: 5% - 40% (نزيف بعد جراحات كبرى) متوسط: 1% - 5% (نزيف بعد جروح بسيطة) شديد: أقل من 1% (نزيف تلقائي) ناقل: 30% - 60% (عادة بدون أعراض)

تشخيص الهيموفيليا (ب) - تحليل نشاط عامل التجلط التاسع (Factor IX)