تحليل مرض هنتنغتون (Huntington's Chorea) هو إجراء يُستخدم لتشخيص هذا الاضطراب الوراثي الذي يؤثر على الحركة والسلوك. يعتمد التحليل على فحص الحمض النووي (DNA) للبحث عن الطفرات الجينية في الجين المرتبط بالمرض، المعروف باسم HTT. يتميز مرض هنتنغتون بتدهور تدريجي في وظائف الدماغ، مما يؤدي إلى ظهور أعراض مثل الاهتزازات اللاإرادية، وصعوبة في التنسيق الحركي، وتغيرات سلوكية ونفسية. يُعتبر التحليل مهمًا للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للمرض، حيث يُمكن أن يساعد في تقييم مخاطر الإصابة. من خلال نتائج التحليل، يمكن للأطباء تقديم معلومات دقيقة حول احتمال الإصابة، مما يساعد الأفراد في اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن المراقبة والعلاج والدعم النفسي. بفضل التقدم في تقنيات الفحص الجيني، أصبح من الممكن تشخيص المرض في مراحل مبكرة، مما يسهم في تحسين جودة الحياة للمرضى وعائلاتهم.