Question 1

ماذا يكشف ؟

Accepted Answer

متلازمة داون (التثلث الصبغي 21). متلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18). متلازمة باتو (التثلث الصبغي 13). بعض الاضطرابات المتعلقة بالكروموسومات الجنسية (X و Y).

Question 2

المميزات:

Accepted Answer

غير جراحي يتم عبر سحب عينة من دم الأم، مما يجعله أكثر أمانًا مقارنة بالاختبارات الجراحية. نتائجه دقيقة يتميز بدقة تصل إلى 99% للكشف عن بعض التشوهات الجينية، خاصة متلازمة داون. يتم في وقت مبكر يمكن إجراؤه في وقت مبكر من الحمل، عادةً بدءًا من الأسبوع العاشر.

Question 3

يُنصح به:

Accepted Answer

النساء اللواتي يزداد لديهن خطر الإصابة باضطرابات جينية بسبب العمر (35 سنة فأكثر). النساء اللواتي لديهن تاريخ عائلي مع التشوهات الجينية. النساء اللواتي ظهرت لديهن نتائج غير طبيعية في فحوصات الحمل الروتينية.

Question 4

الوقت الأنسب:

Accepted Answer

عادةً بين الأسبوع العاشر والأسبوع الثالث عشر من الحمل. يمكن إجراؤه في وقت مبكر من الحمل لمساعدة الأهل على الحصول على معلومات دقيقة حول صحة الجنين، خاصة في ما يتعلق بالكشف عن بعض التشوهات الجينية مثل متلازمة داون. هذا الفحص يتم من خلال عينة دم بسيطة من الأم، ويُفضل إجراؤه في هذه الفترة المبكرة لضمان الحصول على نتائج دقيقة وتوفير الوقت لاتخاذ القرارات اللازمة بناءً على النتائج. عادةً بين الأسبوع العاشر والأسبوع الثالث عشر من الحمل. يمكن إجراؤه في وقت مبكر من الحمل لمساعدة الأهل على الحصول على معلومات دقيقة حول صحة الجنين، خاصة في ما يتعلق بالكشف عن بعض التشوهات الجينية مثل متلازمة داون. هذا الفحص يتم من خلال عينة دم بسيطة من الأم، ويُفضل إجراؤه في هذه الفترة المبكرة لضمان الحصول على نتائج دقيقة وتوفير الوقت لاتخاذ القرارات اللازمة بناءً على النتائج.

Question 5

التحضيرات:

Accepted Answer

لا يحتاج إلى أي تحضيرات مسبقة خاصة. لا يتطلب صيامًا أو تحضيرات معينة قبل الفحص. يُفضل دائمًا استشارة الطبيب المختص قبل إجراء الفحص للحصول على معلومات مفصلة والتأكد من أن الفحص مناسب لحالتك وظروف الحمل.

Question 6

الخطوات:

Accepted Answer

شراء الخدمة عبر اختيار المزود المناسب بالأسفل سيتصل بك فريقنا الطبي وقد يطلب منك تزويده بالمعلومات اللازمة عن الحالة الصحية للمريض والعنوان الذي ستتم فيه سحب العينة. متابعة النتائج: بعد إجراء الفحص، يقوم الفريق الطبي بمعاينة النتيجة وتحليلها. إرسال التقارير الطبية: يتم إرسال التقارير الطبية لكم استشارة الطبيب: بناءً على النتائج، يمكن للطبيب التواصل مع المريض أو الأسرة لمناقشة النتائج والتوصيات الطبية المحتملة

Question 7

الأسئلة الشائعة

Accepted Answer

هل الفحص الجيني آمن للأم والجنين؟ نعم، الفحص الجيني غير الجراحي آمن تمامًا للأم والجنين. فهو يعتمد فقط على أخذ عينة دم من الأم ولا يؤثر على الحمل بأي شكل. متى أحصل على النتائج؟ عادة ما تكون نتائج الفحص جاهزة خلال 5 إلى 10 أيام عمل، وسيتم إرسالها إليك عبر البريد الإلكتروني أو من خلال التواصل المباشر معك. هل يمكن الوثوق بنتائج الفحص؟ الفحص الجيني (NIPT) يتمتع بدقة عالية تصل إلى 99% للكشف عن بعض التشوهات الجينية، وهو موثوق بشكل كبير في تحديد المخاطر المتعلقة بالحمل. هل يغطي الفحص جميع الاضطرابات الجينية؟ الفحص الجيني (NIPT) يغطي بعض الاضطرابات الجينية الأكثر شيوعًا مثل متلازمة داون ومتلازمة إدواردز. إذا كنت بحاجة إلى فحوصات أكثر تفصيلًا، يمكن التحدث مع الطبيب لمناقشة الفحوصات الإضافية. ما تكلفة الفحص الجيني في المنزل؟ وهل يشمل رسوم زيارة الفريق الطبي؟ تكلفة الفحص تختلف حسب الباقة والخدمات المطلوبة، وتشمل رسوم الفحص ورسوم زيارة الفريق الطبي لأخذ العينة. نوفر لك عرضًا شاملاً للمصاريف. هل يتم توفير الدعم إذا كانت النتائج غير طبيعية؟ نعم، نحن نقدم دعمًا كاملاً في حال كانت النتائج غير طبيعية. سيتم تقديم استشارات طبية متخصصة لمساعدتك في فهم النتائج واتخاذ الخطوات المناسبة. كيف يتم الحفاظ على سرية النتائج؟ نحن نلتزم بأعلى معايير السرية. يتم تخزين نتائج الفحص بطريقة آمنة ويتم إرسالها لك فقط عبر قنوات موثوقة.

فحص الجنين المبكر (NIPT) - تحليل ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)