تحليل طفرات بيتا غلوبين 22 (Beta Globin 22 Mutations) هو اختبار جيني يهدف إلى تحديد وجود طفرات في الجين المسؤول عن إنتاج سلاسل بيتا في الهيموغلوبين. تُعتبر هذه الطفرات مرتبطة بعدد من اضطرابات الدم، مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي. يساعد هذا التحليل في تشخيص هذه الحالات بدقة، مما يمكّن الأطباء من تقديم خيارات العلاج المناسبة وتقديم المشورة الوراثية للأفراد والعائلات المعرضة للخطر. يُستخدم هذا الاختبار بشكل خاص في الحالات التي تظهر فيها أعراض فقر الدم أو تاريخ عائلي لهذه الاضطرابات.