تحليل ألفا غلوبين (Alpha Globin Test) هو اختبار جيني يُستخدم لتحديد الطفرات أو العيوب في جين ألفا غلوبين، وهو جزء أساسي من الهيموغلوبين الذي ينقل الأكسجين في الدم. يُعد هذا التحليل ضروريًا لتشخيص اضطرابات وراثية مثل الثلاسيميا ألفا، وهي حالة تؤدي إلى انخفاض إنتاج الهيموغلوبين وتؤثر على قدرة الجسم على حمل الأكسجين. يستخدم هذا الاختبار لتقييم حالات الأنيميا الوراثية والتخطيط للعلاج المناسب، خاصةً في الأشخاص الذين يعانون من تاريخ عائلي لأمراض الدم.